辰欣药业603367最新利好、利空消息 辰欣药业股票最新消息 2020年7月新闻 2020

发布时间:2020-09-20 09:08:13   来源:网络 关键词:辰欣药业最新消息
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行业“顽疾”难除 多家上市药企涉虚开发票事件【辰欣药业最新消息】

原标题:行业“顽疾”难除 多家上市药企涉虚开发票事件 来源:中国经营网

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  近日,福建税务部门发布数份关于送达《税务处理决定书》的公告,位于该省的60余家公司因虚开发票被处理。

  《中国经营报》记者梳理发现,这60余家公司大部分为咨询、营销类公司,均因为他人虚开增值税发票被处理,货物或应税劳务、服务名称大多数为推广服务费、咨询费、市场调研服务费等,其中很多公司的虚开发票金额已达到涉嫌虚开发票犯罪,应依法移送公安机关处理。

  这些虚假发票的开票对象大多数为医药类企业,且多家上市公司牵涉其中。

  公告显示,福建岂奈康商务服务有限公司在2019年4月至6月期间开具增值税普通发票120份,合计金额1048.74万元,税额合计31.46万元,价税合计1080.20万元,货物或应税劳务名称:医药信息咨询费、会议费、推广服务费等,受票企业:辰欣药业股份有限公司等17户企业,为虚开发票。

福安药业集团宁波天衡制药有限公司(以下简称“天衡制药”)则涉及到多起虚开发票事件中。公告显示,福建菀陆信息技术咨询服务有限公司、福建榕坝商务服务有限公司、福建远林祥信息技术咨询服务有限公司在2019年3月至7月期间,在未与天衡制药发生真实劳务交易的情况下,分别开具给天衡制药增值税普通发票金额35.83万元、9.71万元、29.13万元,应税劳务名称包括会议费等,均为虚开发票。

  天衡制药是福安药业集团股份有限公司的全资子公司,2019年营业收入达7.21亿元。

  事实上,此次公告中接受虚开发票的企业遍布全国,甚至包括远在吉林的药企。福建茹岐营销策划有限公司2019年5月至2019年8月共开具增值税普通发票59份,涉及吉林敖东药业集团延吉股份有限公司等5户,货物或应税劳务名称为:推广费、市场策划费、服务费、财务顾问费、税务咨询费等,金额549.60万元,税额16.49万元,为虚开发票。

  据业内人士介绍,“两票制”实行后,药品流通环节的回扣、返利等费用无法再像过去那样通过多次开发票进行利益分配,随之而来的则是许多药企以咨询费、会议费、营销费等名义大量、大额开具虚假发票入账,进而推高了销售费用。

吉林敖东2019年年报显示,公司销售费用13.27亿元,占营业收入比重42.97%。其中主要项目包括广告、宣传费4亿元,差旅费3.82亿元,市场维护费2.92亿元等。

吉林敖东年报中没有列示供应商的具体名称,对于上述虚假发票是否入账的问题,吉林敖东方面回应记者表示,经过认真核查,吉林敖东药业集团延吉股份有限公司为公司控股子公司,公司及子公司及其员工没有涉及到上述事项。目前并未查到提问中涉及的票务账款及入账信息,所以不会对公司财务报告产生影响,亦不存在其他事项。

  同时,吉林敖东方面表示,公司在经营过程中高度重视合法合规,明确要求子公司及员工遵纪守法,禁止出现影响公司形象的不良事件发生。

  尽管都归为销售费用下,但每家公司的各类费用名目并不相同。

福安药业2019年年报显示,公司销售费用12.12亿元,占营业收入比重达到43.14%,其中主要项目为学术推广费,达到10.99亿元。

辰欣药业2019年销售费用达到13.03亿元,占营业收入比重31.68%,其主要项目则为学术培训及专业化平台建设,达到11.23亿元

  对于上述虚假发票是否入账的问题,辰欣药业和福安药业方面暂时未对记者采访作出回应。

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(原标题:行业“顽疾”难除 多家上市药企涉虚开发票事件)

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停产!血塞通、长春西汀等40个品种撤网,大批代理商遇寒冬【辰欣药业最新消息】

原标题:停产!血塞通、长春西汀等40个品种撤网,大批代理商遇寒冬 来源:健识局

  7月2日,内蒙古医保局印发通知称,自2020年3月1日至2020年6月30日,由于原料上涨、生产线改造、药品批文被收回等原因导致许多药品停止生产。

  《通知》显示,德州德药、齐鲁制药、山东鲁抗、葵花药业、神威药业等20家药品生产企业的40个重磅品种申请取消挂网,并递交全国统一不供货承诺函。

  上述20家药企向内蒙古医保局承诺,申请退出入围结果药品在内蒙公布退出结果后,若在其他省市有供应,接受届时列入不良记录名单,并依照《内蒙古自治区药械集中采购不良记录管理办法》进行处理。

  这也就意味着,上述产品将陆续退出公立医院市场。有分析人士指出,除药品批文之外,这些产品若想还能在市场上生存下去,零售药店是惟一的出路。

  不可否认的是,近年来医药产业的生产成本一直居高不下,不少品种在生产过程中出现了产品倒挂的现象,导致生产企业被迫放弃市场。

  业内普遍认为,今后药企若想在市场上胜出,就必须在生产规模、产品质量、零售价格等多方面的综合实力上具有绝对优势,否则将会面临淘汰的风险。

  1

  多种原因导致停产

  40款重磅品种主动撤网

  在此次申请取消挂网资格药品列表中,德州德药所生产的注射用长春西汀(10mg、20mg、30mg)的三个品种主动申请取消挂网资格。该药物主要治疗改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

  米内网数据显示,国产注射用长春西汀的生产批文共37个,2018年在中国公立医疗机构终端销售额超过42亿元。不过,在国家卫健委2019年7月公布首批国家重点监控目录,注射用长春西汀被纳入,销量也呈现下滑的态势。

  有分析人士指出,注射用长春西汀主动退出公立医院市场,是重点监控政策发挥了作用,让更多临床疗效不明显的药物限制使用,达到了优化患者用药结构,遏制医保费用不合理增长的初衷。

  与此同时,健识局也注意到,葵花药业的护肝片此次也主动退出了公立医院市场。不过,作为全国知名的OTC品种,葵花护肝片的主要战场在连锁零售以及网上药店。

  截止目前,在各大医药电商网站上,健识局看到葵花护肝片均在正常销售。京东健康所销售的葵花护肝片(100片/瓶)的价格是28元,而阿里健康大药房所销售的葵花护肝片(200片/瓶)的价格是56.8元。

  中康CMH的数据显示,2017年肝治疗用药零售市场规模为27.7亿元,葵花护肝片份额排名第二,市场份额约为10.1%。因此,有分析人士指出,葵花护肝片即使退出了公立医院市场,对于其市场影响也十分有限。

  除此之外,齐鲁制药、德州德药的注射用顺铂,神威集团的血塞通滴丸、茵栀黄注射液以及山东鲁抗的注射用头孢曲松钠等众多曾经临床大品种均主动选择退出公立医院市场。

  业内普遍认为,今后药品的营销模式一个找准自身定位,具有临床明显疗效的产品应进入医院市场,而具有自我药疗属性的产品应进入零售渠道,但仅靠传统的带金销售生存的产品则会被直接淘汰。

  2

  收入大不如前

  千万代理商已迈入“寒冬期”

  随着带量采购、一致性评价等政策的落地,药企主动申请撤网的事件已屡见不鲜。

  2020年6月,甘肃省药品和医用耗材集中采购网发布撤网事宜,麝香活血化瘀膏、注射用肌苷、急支糖浆、复方卡托普利片等40个企业生产的68个药品亦提交了撤废申请。

  2020年5月,辰欣药业股份有限公司、成都地奥制药集团有限公司等25家药品生产企业的66个品规,在山西药械集中竞价采购网申请撤销直接挂网产品平台挂网资格。

  图/视觉中国

  事实上,在众多品种退出公立医院市场的背后,是大批代理商的退出。曾有代理商向健识局表示,带量采购已将很多产品的零售价格压低至1元/支(片),即使产品还有利润,自己的收入也大不如前。

  更为关键的是,药品的零售价格无限被压低之后,只会通过回扣做市场的产品就会无路可走,医药代表和代理商只能主动转型。

  博思雅管理咨询CEO王颖表示,今后药品销售渠道不能自控的企业,成本不能满足国家招投标价格要求的企业,注定将会被淘汰。

  作为“带量采购”元年,业内预估,2020将有大批代理商离场。这将彻底颠覆所有药企的的营销模式,两票制、一致性评价、药品集中采购等多项改革也将会顺利实施。

  在这次的行业洗牌之下,医药行业能够给予医药代理商的生存空间逐渐缩小,越来越多的医药代理商开始“苟延残喘地活着”,这预示着千万医药代理商已迈入了“寒冬期”。

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20家药企的40批药品不再全国供货!【辰欣药业最新消息】

原标题:20家药企的40批药品不再全国供货! 来源:医药资讯地方台

  近日,内蒙古自治区药监局发布了关于企业申请部分药品取消挂网资格的通知。

  通知内容中指出:2020年3月1日至2020年6月30日,由于原料上涨、生产线改造、药品批文被收回等原因导致许多药品停止生产,对此有20家药品生产企业(代理企业)向内蒙古自治区申请取消40个药品挂网资格;其中包括德州德药制药有限公司、齐鲁制药有限公司、山东鲁抗医药股份有限公司、安徽九方制药有限公司、上海现代制药股份有限公司、中孚药业股份有限公司、黑龙江葵花药业股份有限公司、神威药业集团有限公司、神威药业(张家口)有限公司、万邦德制药集团有限公司、辰欣药业股份有限公司、天津中新药业集团股份有限公司乐仁堂制药厂、赛生医药江苏有限公司、湘北威尔曼制药股份有限公司、陕西海天制药有限公司、天津达仁堂京万红药业有限公司、天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂、西安汉丰药业有限责任公司、一力制药股份有限公司、浙江国镜药业有限公司。取消挂网的药品也不乏注射用顺铂、注射用头孢曲松钠、甲硝唑栓等抗肿瘤、抗生素类的大品种。

  值得注意的是,以上这些药企还向药监局递交全国统一不供货承诺函,承诺:“申请退出入围结果药品在内蒙公布退出结果后,若在其他省市有供应,接受届时列入不良记录名单,并依照《内蒙古自治区药械集中采购不良记录管理办法》进行处理”。现将具体药企名单及品种予以汇总公布,接受社会监督。

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19 个产品已获欧美日上市!恒瑞「盐酸右美托咪定氯化钠注射液」获 FDA 批准上市【辰欣药业最新消息】

原标题:19 个产品已获欧美日上市!恒瑞「盐酸右美托咪定氯化钠注射液」获 FDA 批准上市 来源:Insight数据库

6 月 17 日, 恒瑞医药 发布公告,其盐酸右美托咪定氯化钠注射液简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准(规格:80ug/20mL,200ug/50mL和400ug/100mL),即可以生产并在美国市场销售该产品。

目前市场上的盐酸右美托咪定分为盐酸右美托咪定氯化钠注射液和盐酸右美托咪定注射液两种产品。盐酸右美托咪定氯化钠注射液是一种相对选择性α 2-肾上腺素受体激动剂,适用于外科手术和其他手术之前或手术期间非插管患者的镇静。盐酸右美托咪定氯化钠注射液由 Hospira Inc.开发,最早于 2013 年在美国获批,商品名为 Precedex。

目前国外已有 7 家企业的盐酸右美托咪定氯化钠注射液仿制药获批上市,另有 3 款其他规格的盐酸右美托咪定注射液(100ug/ml)在美国获批。国内已有江苏恒瑞、 辰欣药业 、江苏恩华等 10 家企业的盐酸右美托咪定注射液(100ug/ml)获批,但尚无公司本次所获批准所涉浓度的盐酸右美托咪定氯化钠注射液获批。

图片来源:Insight 数据库(https://db.dxy.cn/)

数据显示,2019 年盐酸右美托咪定氯化钠注射液全球销售额约为 1.75 亿美元,美国销售额约为 1.30 亿美元。

截至目前,公司在该产品研发项目上已投入研发费用约为 5,236 万元人民币。

恒瑞表示,目前公司已有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等在内的 19 个产品获准在欧美日上市销售。

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7999.92万!辰欣药业回购用资几达方案下限【辰欣药业最新消息】

原标题:7999.92万!辰欣药业回购用资几达方案下限 来源:经济导报

辰欣药业 (603367)11日晚间公告称,截至当日,公司通过集中竞价交易方式已累计回购股份489.25万股,占公司总股本的1.08%,与上次披露数相比增加0.21%,成交的最高价为16.96元/股、最低价为14.97元/股,已支付的总金额为7999.92万元(含印花税、佣金等交易费用)。

辰欣药业此前披露的回购方案显示,此次回购股份资金总额不低于8000万元(含)且不超过1.6亿元(含),回购价格不超过20元/股(含)。

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603367最新消息、辰欣药业重大事项

最新报表披露:2020年半年报将于2020-08-11披露    时间:2020-06-25

最近除权除息:2019年年报--10派2.68元(含税,扣税后2.412元) 股权登记日:2020-07-14 除权除息日:2020-07-15 派息日:2020-07-15    时间:2020-07-07

最近分配方案:2019年年报--10派2.68元(含税,扣税后2.412元)    时间:2020-07-07

最近股东大会:2019年年度股东大会将于2020年06月09日召开    时间:2020-05-09

最新公司公告:603367:辰欣药业关于使用闲置的募集资金进行现金管理的进展公告    时间:2020-07-21

最新公司资讯:行业“顽疾”难除 多家上市药企涉虚开发票事件    时间:2020-07-11

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